Um pouco sobre o Matheus
O Matheus nasceu com uma doença rara, aproximadamente 100 pessoas foram diagnosticadas com a síndrome de NOMID no mundo inteiro.
Graças aos médicos do Hospital das Clínicas de SP, o Matheus foi
diagnosticado, porém seu tratamento só é possível através do NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH, nos EUA.
Felizmente o governo americano patrocinou todo seu tratamento, desde acomodação até o pagamento dos remédios.
Agora Matheus precisa retornar aos EUA, em Dezembro, para continuar seu
tratamento, porém nosso governo é incapaz de ao menos financiar a
passagem do menino e de sua família.
Seus remédios estão acabando e é importantissimo que ele retorne para a
América do Norte, porém sua família não tem condições financeiras para
isso.
Enquanto nossos políticos não ajudam, nós podemos ajudá-los.
(Os pais entreram na justiça para conseguir do governo as passagens e infelizmente o juiz negou.)
Fiquei comovida ao ver o caso na tv e resolvi postar.
Doe como você puder
Boa tarde a todos!!
Bjo
Vania
